Este libro está dedicado principalmente a familiares, cuidadores y amigos de personas que padecen la enfermedad de Parkinson y que necesitan información breve y clara sobre cómo cuidarlas y acompañarlas sin descuidarse a sí mismos. El texto busca simplificar este desafío y plantea, en un lenguaje sencillo, una variedad de preguntas y sus respuestas como por ejemplo: ¿Qué cuidados puede necesitar una persona con EP? ¿Qué es ser un cuidador? ¿Qué clase de apoyo debo dar? ¿Existen servicios comunitarios? ¿Qué información necesito para comprender mejor qué es la EP? ¿Cuáles son sus causas y síntomas y los tratamientos disponibles? ¿Cómo están las investigaciones al día de hoy? ¿Sirven las terapias complementarias? ¿Qué es el estrés y la sobrecarga del cuidador? ¿Cómo enfrentar el temor al futuro?

Esta obra alienta la confianza en la medicina, en la investigación y en el progreso del conocimiento pero, por sobre todo, destaca el valor del apoyo de la familia, de los amigos, de los vecinos, de los compañeros y de los recursos institucionales para que las personas con enfermedad de Parkinson y sus familiares cercanos preserven y resguarden su calidad de vida.

Cristina Pecci
Socióloga, Doctora en Psicología. Sección Calidad de Vida. Programa de Parkinson y Movimientos Involuntarios. Hospital de Clínicas "José de San Martín", Universidad de Buenos Aires.

Leticia López
Fonoaudióloga, Licenciada en Ciencias de la Educación. Sección Calidad de Vida. Programa de Parkinson y Movimientos Involuntarios Hospital de Clínicas "José de San Martín", Universidad de Buenos Aires.

Federico Micheli
Profesor Titular de Neurología, Universidad de Buenos Aires. Director del Programa de Parkinson y Movimientos Anormales Hospital de Clínicas José de San Martín, Buenos Aires, Argentina.